QX200數(shù)字PCR儀是一種用于預(yù)防醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)科研儀器。它是目前先進(jìn)的核酸定量技術(shù)，數(shù)字PCR也是目前核酸分子檢測中靈敏、先進(jìn)的檢測分析平臺(tái)，根據(jù)泊松分布原理將整個(gè)反應(yīng)體系制備成數(shù)以萬計(jì)的獨(dú)立的納升級(jí)微滴內(nèi)，每一個(gè)微滴就是一個(gè)穩(wěn)定的PCR基因擴(kuò)增體系，然后對每個(gè)微滴的熒光信號(hào)進(jìn)行收集，有擴(kuò)增的記為“1”，無陽性擴(kuò)增的記為“0”，通過泊松分布對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行濃度的絕對計(jì)算。

 

　　影響QX200數(shù)字PCR儀的控制性能：

　　1、QX200數(shù)字PCR儀之間的差別對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。沒有任何兩臺(tái)PCR儀器的溫度控制是一模一樣的。相對于預(yù)設(shè)的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時(shí)也會(huì)不一樣，相差可能達(dá)幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是：當(dāng)PCR儀的模塊溫度在升溫時(shí)，溫度過沖或不足，不能準(zhǔn)確的達(dá)到預(yù)設(shè)的平臺(tái)溫度。

 

　　2、溫度控制技術(shù)的差別對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。導(dǎo)致PCR儀溫度控制性能優(yōu)劣的因素，首先是溫度控制技術(shù)。調(diào)節(jié)PCR儀模塊的溫度，使其達(dá)到并保持在某一溫度有很多方式。每一種方式都有優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。另外，這些技術(shù)被運(yùn)用控制的水平對于溫度控制的水準(zhǔn)是很重要的，且有很大不同。大多數(shù)QX200數(shù)字PCR儀的溫度控制性能是很差的。在單一或多傳感器控制機(jī)制上的不同顯而易見的引起了溫度的不均一性。

 

　　3、儀器老化對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。雖然PCR儀沒有任何的機(jī)械或可移動(dòng)部件，但是那并不意味著它不會(huì)磨損。電子器件的性能會(huì)隨著時(shí)間的延長而老化，并由于過度的使用而加速老化。Peltier器件的失效或磨損會(huì)引起模塊的熱斑或冷斑，通常PCR儀器不能識(shí)別這種由于機(jī)械磨損，模塊延展和收縮效應(yīng)引起的溫控性能的不同。因此，為掌握這些情況，實(shí)時(shí)監(jiān)測PCR儀的溫度控制性能是重要的。出于同樣的原因，PCR儀溫控性能的失常通常是實(shí)驗(yàn)失敗或毀壞循環(huán)反應(yīng)的重要原因。

 

　　4、外部因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。不同QX200數(shù)字PCR儀品牌與型號(hào)在溫度控制性能上的不同直接影響了三種溫度平臺(tái)的溫度的準(zhǔn)確性和不均一性，因而影響了整個(gè)PCR反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。另外，升溫速度的不同，溫度下降梯度的不均一性，溫度過低，溫度過沖，也是重要的因素。最差的情況，一個(gè)本該陽性的結(jié)果卻可能得出陰性的結(jié)果。對于實(shí)時(shí)PCR，熒光信號(hào)輸出和產(chǎn)量/溶解曲線，直接與溫度控制有關(guān)系，而這些結(jié)果很可能是戲劇性的。